Neuroprotective Role of the Novel GLP-1R Agonist Semaglutide

2025

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.2174/0109298673359635250401051339
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Disturbances in insulin signaling and glucose metabolism within the brain are associated with the onset of neuronal degeneration and a reduction in synaptic activity. Research increasingly supports the therapeutic potential of GLP-1R agonists for diabetes- related neurodegenerative diseases. The incretin hormone recognized as GLP-1 is of major significance in ensuring the control of blood glucose levels and the facilitation of appropriate insulin signaling, which are also known to have neuroprotective properties against Alzheimer's disease, including the prevention of neuronal death, inhibition of Aβ accumulation, and mitigation of tau hyperphosphorylation. In contrast to other types of GLP-1R agonists, limited studies have focused on the novel GLP-1R agonist Semaglutide. The principal aim of this review is to determine the molecular mechanisms that link Alzheimer's disease and type 2 diabetes mellitus, as well as to understand the neuroprotective role of semaglutide.