Neuroprotective Role of the Novel GLP-1R Agonist Semaglutide

2025

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.2174/0109298673359635250401051339
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Disturbances in insulin signaling and glucose metabolism within the brain are associated with the onset of neuronal degeneration and a reduction in synaptic activity. Research increasingly supports the therapeutic potential of GLP-1R agonists for diabetes- related neurodegenerative diseases. The incretin hormone recognized as GLP-1 is of major significance in ensuring the control of blood glucose levels and the facilitation of appropriate insulin signaling, which are also known to have neuroprotective properties against Alzheimer's disease, including the prevention of neuronal death, inhibition of Aβ accumulation, and mitigation of tau hyperphosphorylation. In contrast to other types of GLP-1R agonists, limited studies have focused on the novel GLP-1R agonist Semaglutide. The principal aim of this review is to determine the molecular mechanisms that link Alzheimer's disease and type 2 diabetes mellitus, as well as to understand the neuroprotective role of semaglutide.