Synthesis of 2‐Alkynyl‐ and2‐Amino‐12 H ‐benzothiazolo[2,3‐ b ]quinazolin‐12‐ones and Their Inhibitory Potential against Monoamine Oxidase A and B

Behzad Jafari, Saquib Jalil, Sumera Zaib, Sayfidin Shahobidinovich Safarov, Muattar Khalikova, Djurabay Khalikov, Meirambek Ospanov, Nazym S. Yelibayeva, Shynar Zhumagaliyeva, Zharylkasyn A. Abilov

Ещё 7 авторов

Mirgul Zh. Turmukhanova, Sergey Kalugin, Ghazwan Ali Salman, Peter Ehlers, Abdul Hameed, Jamshed Iqbal, Peter Langer

2019

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)

DOI 10.1002/slct.201903300

Достоверность данных 70 средняя

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract 2‐Alkynyl‐ and 2‐aminobenzothiazolo[2,3‐ b ]quinazolin‐12‐ones have been synthesized by Palladium catalysed Buchwald‐Hartwig and Sonogashira reactions. Synthesized derivatives were further evaluated for their role as potential inhibitors of monoamine oxidase A and B (MAO−A and B) isozymes. Most compounds possess moderate to excellent inhibitory potential against MAO−A and MAO−B. The 2‐amino‐substituted derivatives show a significantly higher activity as compared to 2‐alkynyl‐ and previously reported 2‐aryl derivatives. Studied compounds might be employed as novel monoamine oxidase inhibitors and may provide insights for the development of new drug candidates against neurological diseases.