Congenital dilatation of the nasolacrimal sac (Dacryocystocele)

2019

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.4103/jfmpc.jfmpc_17_19
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Congenital dacryocystoceles are usually diagnosed in the third trimester by parental ultrasound as a cystic lesion adjacent to the medial and inferior aspects of the fetal orbit. A considerable number of dacryocystocele are bilateral and resolve spontaneously in utero and/or immediately after delivery. Persistent dacryocystoceles need ophthalmological consultation to avoid the possible potential complications. This case report represents a case of congenital dacryocystocele diagnosed by antenatal 2D and 3D ultrasounds, which disappeared spontaneously 2 days after birth. To highlight that, the diagnosis of congenital dacryocystoceles is important to avoid additional postnatal diagnostic techniques and to manage the potential postnatal complications.