Congenital dilatation of the nasolacrimal sac (Dacryocystocele)

2019

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.4103/jfmpc.jfmpc_17_19
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Congenital dacryocystoceles are usually diagnosed in the third trimester by parental ultrasound as a cystic lesion adjacent to the medial and inferior aspects of the fetal orbit. A considerable number of dacryocystocele are bilateral and resolve spontaneously in utero and/or immediately after delivery. Persistent dacryocystoceles need ophthalmological consultation to avoid the possible potential complications. This case report represents a case of congenital dacryocystocele diagnosed by antenatal 2D and 3D ultrasounds, which disappeared spontaneously 2 days after birth. To highlight that, the diagnosis of congenital dacryocystoceles is important to avoid additional postnatal diagnostic techniques and to manage the potential postnatal complications.