Synthesis, Chloramphenicol Uptake, and In Vitro Release of Poly(AMPS–TEA-Co-AAm) Gels with Affinity for Both Water and Alcohols

Tingting Weng, Jianwei Guo, Xinming Li, Yingde Cui, Buning Zhang, Sergey V. Mikhalovsky, Susan R. Sandeman, Carol A. Howel, Lyuba I. Mikhalovska, Irina N. Savina

2013

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1080/00914037.2013.769250
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Novel copolymeric gels of poly(AMPS–TEA-co-AAm) with superabsorbency in both water and alcohols were synthesized by neutralizing 2-acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid (AMPS) with triethylamine (TEA) followed by copolymerizing the resulted salt with acrylamide (AAm) in aqueous solutions using N,N′-methylenebisacrylamide (MBAm) as a crosslinker, and ammonium persulfate (APS) as an initiator. By swelling the xerogel of poly(AMPS–TEA-co-AAm) in the drug solution followed by removing the solvent to give drug-polymer conjugate, the incorporation of a model drug, chloramphenicol, into the gels was investigated by using water and alcohols as solvent, respectively. The in vitro drug release profile of the drug-polymer conjugate was investigated in PBS. The results showed that poly(AMPS–TEA-co-AAm) gels exhibited superabsorbency in both water and a series of alcohols; and the alcohol-facilitated uploading of chloramphenicol into the gels was much greater than that achieved in water. The poly(AMPS–TEA-co-AAm) gels exhibited a similar drug release profile with conventional hydrogels; and only part of the drug uptaken by the gels was released as a result of poor aqueous solubility of chloramphenicol.