Cyclization Reactions of 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene Acetals

Peter Langer, Tuan Thanh Dang, Nazken Kelzhanova, Zharylkasyn A. Abilov, Mirgul Zh. Turmukhanova

2012

Достоверность данных 70 средняя

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals represent useful synthetic building blocks that can be regarded as masked carboxylic acid dianions. In recent years, a number of cyclization reactions of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals have been reported that provide a convenient synthesis of various pharmacologically relevant heterocyclic products. 1 Introduction 2 Synthesis of Lactones 3 Synthesis of Cyclic Anhydrides 4 Synthesis of Lactone-Bridged N-Heterocycles 5 Synthesis of Lactone-Annulated N-Heterocycles 6 Conclusions 7 Acknowledgment