Cyclization Reactions of 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene Acetals

2012

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1055/s-0031-1290490
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals represent useful synthetic building blocks that can be regarded as masked carboxylic acid dianions. In recent years, a number of cyclization reactions of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals have been reported that provide a convenient synthesis of various pharmacologically relevant heterocyclic products. 1 Introduction 2 Synthesis of Lactones 3 Synthesis of Cyclic Anhydrides 4 Synthesis of Lactone-Bridged N-Heterocycles 5 Synthesis of Lactone-Annulated N-Heterocycles 6 Conclusions 7 Acknowledgment