QUALITY ASSESSMENT OF GENOMIC DNA ISOLATED FROM WHOLE BLOOD OF ZHABE HORSES

2026

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.62724/202630508
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Background and Aim. DNA quality is a critical precondition for reliable genomic analysis. This study evaluated the concentration and spectrophotometric purity of genomic DNA isolated from frozen whole-blood samples collected from 22 Zhabe horses in Pavlodar Region, Kazakhstan. Materials and Methods. Blood was collected into EDTA tubes, and genomic DNA was purified with the PureLink Genomic DNA Mini Kit using a silica-column procedure adapted for frozen samples. DNA concentration and purity were measured with a NanoDrop 2000 spectrophotometer. Results. DNA concentrations ranged from 95.4 to 247.2 ng/µL, with a mean of 172.8 ± 43.3 ng/µL. The mean A260/A280 ratio was 1.86 ± 0.05, and individual values ranged from 1.76 to 1.94. These findings indicate satisfactory recovery and generally low protein contamination. Conclusion. Frozen EDTA blood yielded genomic DNA of suitable concentration and spectrophotometric purity for routine molecular analyses. Before whole-genome sequencing, DNA quantity should be confirmed fluorometrically and fragment integrity should be assessed using an appropriate electrophoretic method.