Molecular monitoring and multiplex qPCR-based detection of Cydia pomonella and Grapholita molesta in apple orchards of Kazakhstan

Frontiers in Insect Science, 2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3389/finsc.2026.1897268
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Introduction Apple production in Kazakhstan is highly vulnerable to damage caused by fruit-infesting tortricid pests, particularly codling moths (Lepidoptera: Tortricidae). Accurate and rapid species identification is essential for effective pest management and phytosanitary monitoring in apple orchards. Methods Field surveys were conducted in apple orchards of southern and southeastern Kazakhstan to investigate the codling moth complex. Collected specimens were identified morphologically and confirmed by sequencing a mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI) region. Comparative COI sequence analysis was used to develop a multiplex quantitative polymerase chain reaction assay employing Minor Groove Binder hydrolysis probes for simultaneous detection and differentiation of Cydia pomonella and Grapholita molesta . Results Field surveys identified C. pomonella and G. molesta , with C. pomonella accounting for 83.3% of collected specimens. COI sequencing enabled reliable discrimination between the two species. The multiplex assay demonstrated high specificity, produced no false-positive amplification in non-target species, and achieved 100% detection down to 5 pg DNA per reaction. Discussion The developed COI-based multiplex quantitative polymerase chain reaction assay provides a rapid, sensitive, and reliable tool for simultaneous identification of C. pomonella and G. molesta . It is suitable for phytosanitary monitoring, early detection, and management of quarantine-relevant tortricid pests in Kazakhstan.