Computational identification of piRNA targets on mouse mRNAs

Bioinformatics, 2015

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1093/bioinformatics/btv729
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

MOTIVATION: PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are a class of small non-coding RNAs that are highly abundant in the germline. One important role of piRNAs is to defend genome integrity by guiding PIWI proteins to silence transposable elements (TEs), which have a high potential to cause deleterious effects on their host. The mechanism of piRNA-mediated post-transcriptional silencing was also observed to affect mRNAs, suggesting that piRNAs might play a broad role in gene expression regulation. However, there has been no systematic report with regard to how many protein-coding genes might be targeted and regulated by piRNAs. RESULTS: We trained a support vector machine classifier based on a combination of Miwi CLIP-Seq-derived features and position-derived features to predict the potential targets of piRNAs on mRNAs in the mouse. Reanalysis of a published microarray dataset suggested that the expression level of the 2587 protein-coding genes predicted as piRNA targets showed significant upregulation as a whole after abolishing the slicer activity of Miwi, supporting the conclusion that they are subject to piRNA-mediated regulation. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: A web version of the method called pirnaPre as well as our results for browse is available at http://www.regulatoryrna.org/software/piRNA/piRNA_target_mRNA/index.php CONTACT: crs@sun5.ibp.ac.cn or heshunmin@gmail.com SUPPLEMENTARY INFORMATION: Supplementary data are available at Bioinformatics online.