Computational identification of piRNA targets on mouse mRNAs

Bioinformatics, 2015

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1093/bioinformatics/btv729
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

MOTIVATION: PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are a class of small non-coding RNAs that are highly abundant in the germline. One important role of piRNAs is to defend genome integrity by guiding PIWI proteins to silence transposable elements (TEs), which have a high potential to cause deleterious effects on their host. The mechanism of piRNA-mediated post-transcriptional silencing was also observed to affect mRNAs, suggesting that piRNAs might play a broad role in gene expression regulation. However, there has been no systematic report with regard to how many protein-coding genes might be targeted and regulated by piRNAs. RESULTS: We trained a support vector machine classifier based on a combination of Miwi CLIP-Seq-derived features and position-derived features to predict the potential targets of piRNAs on mRNAs in the mouse. Reanalysis of a published microarray dataset suggested that the expression level of the 2587 protein-coding genes predicted as piRNA targets showed significant upregulation as a whole after abolishing the slicer activity of Miwi, supporting the conclusion that they are subject to piRNA-mediated regulation. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: A web version of the method called pirnaPre as well as our results for browse is available at http://www.regulatoryrna.org/software/piRNA/piRNA_target_mRNA/index.php CONTACT: crs@sun5.ibp.ac.cn or heshunmin@gmail.com SUPPLEMENTARY INFORMATION: Supplementary data are available at Bioinformatics online.