A rare presentation of cardiac and hepatic hydatid cysts in a young female: a case report

Journal of Surgical Case Reports, 2024

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1093/jscr/rjae553
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract Hydatid disease is an endemic parasitic infection caused by the larval stages of the tapeworm Echinococcus. It is highly endemic in Kazakhstan, with both Echinococcus granulosus and Echinococcus multilocularis widely distributed throughout the country. Hydatid disease can affect almost any organ in the body, with the liver and lung being the most common sites, while cardiac involvement is rare. We report a case of a young female presenting with a 1-year history of stabbing precordial pain, shortness of breath, and weakness. She had a hydatid cyst involving the myocardium of the left ventricle and the left lobe of the liver. The patient underwent surgical resection and received albendazole medication as part of the treatment regimen.