Synthesis and Biological Activity of Some Esters of Glycyrretinic Acid

Engineered Science, 2024

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.30919/es1212
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Synthetic transformations of bioactive natural compounds are one of the current areas of modern organic and bioorganic chemistry associated with the search for new structural types, substances and compounds with a wide range of biological activity.One of these natural compounds is 3β-hydroxy-11-oxo-12-en-18βН, 20β-olean-30 acid, 3-О-(2҆ -О-β-D glucuronopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside (glycyrrhizic acid, GA) is the main active principle of licorice root (Glycyrrhiza GLAbra L.), which grows on the territory of the Republic of Uzbekistan and is a renewable natural source.With the ability to self-organize and recognize other particles and molecules, natural biologically active compounds are the subject of current chemical research aimed at modeling various biochemical processes.Various esters of Glycyrrhetic acid derivatives were synthesized.The chemical structures of the synthesized compounds were confirmed by ultraviolet (UV), infrared (IR) spectroscopy, and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy ( 13 С and 1 Н).Substance 1 exhibits antiproliferative activity on HeLa cells.The inclusion of MTT in cells at 100 µl/ml of the medium is 55.21%, i.e. inhibition of cell growth is 44.8%.