ChemoProtective effects of new iodine coordinated compound in benzo[a]pyrene- induced lung cancer in BALB/c mice

BIO Web of Conferences, 2024

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1051/bioconf/202410003001
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Iodine preparations are widely used in medicine as antiseptic agents. One of the new directions for the use of iodine is the prevention and therapy of certain tumor diseases, particularly breast cancer. The main mechanism of action is the induction of apoptosis. Iodine also has anti-inflammatory activity and affects the polarization of Th1/Th2 lymphocytes and M1/M2 macrophages. The newly developed iodine complex KC-144 includes both dextrin and polypeptides. In this case, lithium enhances the polarization of triiodide. We studied the acute toxicity and prophylactic activity on a model of benz(a)pyrene-induced (BaP) tumor in BALB/c mice. The average lethal dose (LD50) of KC-144 when administered orally was more than 2500 mg/kg, classifying KC-144 as a low-toxicity substance. Intraperitoneal administration of benz(a)pyrene at a dose of 100 mg/kg for two weeks induces tumor development in mice. Oral administration of KC-144 at doses of 2.5 and 25 mg/kg for one week and throughout the entire treatment period increases the lifespan of BaP-induced mice.