Mitochondrial, metabolic and bioenergetic adaptations drive plasticity of colorectal cancer cells and shape their chemosensitivity

Cell Death and Disease, 2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1038/s41419-025-07596-y
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The extent of mitochondrial heterogeneity and the presence of mitochondrial archetypes in cancer remain unknown. Mitochondria play a central role in the metabolic reprogramming that occurs in cancer cells. This process adjusts the activity of metabolic pathways to support growth, proliferation, and survival of cancer cells. Using a panel of colorectal cancer (CRC) cell lines, we revealed extensive differences in their mitochondrial composition, suggesting functional specialisation of these organelles. We differentiated bioenergetic and mitochondrial phenotypes, which point to different strategies used by CRC cells to maintain their sustainability. Moreover, the efficacy of various treatments targeting metabolic pathways was dependent on the respiration and glycolysis levels of cancer cells. Furthermore, we identified metabolites associated with both bioenergetic profiles and cell responses to treatments. The levels of these molecules can be used to predict the therapeutic efficacy of anti-cancer drugs and identify metabolic vulnerabilities of CRC. Our study indicates that the efficacy of CRC therapies is closely linked to mitochondrial status and cellular bioenergetics.