Tumor Suppressor Genes and Cell Fate Control

2023

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1007/978-3-031-27133-5_26
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

In this chapter, we will present the transcription factor p53, which is encoded by the most prominent cancer driver gene, the tumor suppressor gene TP53 . Activated p53 proteins regulate hundreds of target genes that control cell fate controlling processes, such as DNA damage repair, cell cycle arrest, apoptosis and senescence. The aberrant activity of proteins ruling the cell cycle, such as the tumor suppressor protein RB1 and several CDKNs as well as oncogene-encoded cyclins and CDKs, leads to loss of proliferative control. The deletion of one or both alleles of a tumor suppressor gene (two hit model) or their gradual inactivation by transcriptional or epigenetic processes (continuum model) can explain both the inheritance as well as the mechanisms of cancer onset.