The role of SHBG and LPL gene polymorphism in the development of age-related hypogonadism in overweight men: Literature review

2021

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.23950/jcmk/11223
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Testosterone is the main male hormone responsible for the formation and maintenance of male sex characteristics and the sexual performance of men. With age testosterone levels decrease which is a natural physiological process. But the timing of age-related hypogonadism progress has individual differences. Physiological processes occurring in the body of an aging man are due to genetic, population and individual features of genes and their mutations leading to genetic polymorphism. Gene polymorphism is represented mainly by single nucleotide substitutions that are SNP (single nucleotide polymorphism). Genes SHBG and LPL are important links in the synthesis and transport of testosterone in male body as well as in the development of androgen deficiency. This review discusses the role of polymorphic variants of SHBG and LPL genes in the early development of age-related hypogonadism in overweight men.