Production of cyclodextrin nanocomplexes based on N'-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)isonicotinohydrazide and research of their structure by physical and chemical methods

2020

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.31489/2020ch1/52-59
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Production of cyclodextrin nanocomplexes based on N'-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)isonicotinohydrazide and research of their structure by physical and chemical methodsIn the present work, the supramolecular complexes of N'-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)isonicotinohydrazide with β-cyclodextrin (β-CD) and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (2-HP-β-CD)were first obtained and studied.The NMR methods of one-dimensional 1 H, 13 C spectroscopy confirmed the structure of the obtained inclusion complexes.The structure of the compounds was also studied by two-dimensional NMR spectroscopy COSY ( 1 H-1 H) and HMQC ( 1 H-13 C), which allows one to establish spin-spin interactions of a homo-and heteronuclear nature.Comparison of the integral intensities of the 1 H NMR signals of the initial substrate and βand 2-HPβ-CD in supramolecular complexes showed that in both cases complexes of the composition of one substrate molecule per one receptor molecule are formed.It was found that the interaction of N'-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)isonicotinohydrazide with the studied β-cyclodextrins forms inclusion complexes with the penetration of the substrate molecule into the internal cavity of the receptor by the pyridine fragment in the case of using β-CD and the furanose cycle in the case of 2-HP-β-CD.The resulting supramolecular complexes can dissolve in water or form stable aqueous dispersions.