SNP Association with Risk for Sporadic Papillary Thyroid Carcinoma in Kazakh Population

Крыкпаева А.С., Masahiro Nakashima, Maira Zh. Espenbetova, Zhanna Mussazhanova, Baurzhan Slymovich Azizov

2018

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.15690/vramn1024
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Background: The recent genome-wide association studies (GWAS) including FOXE1 and NKX2-1 genes have represent associations for well differentiated thyroid carcinoma. Replication studies in geographically distinct populations identified strong associations of rs965513 (9q22.33) and rs944289 (14q13.3) SNPs with papillary thyroid cancer. This work is the first to characterise the associations of SNPs in a population-based Kazakh cohort.Aims: To study association of SNPs with risk for sporadic papillary thyroid carcinoma (PTC) in Kazakh population.Materials and methods: A total of 298 patients with histologically confirmed PTC and 742 controls of Kazakh origin were recruited. All participants donated a peripheral venous blood sample which was used to isolate genomic DNA. Genotyping was performed using TaqMan Genotyping on a Light Cycler 480 (Roche, Indianapolis, IN).Results: Significant associations: rs965513 (p=3.24 E-16; OR=2.05, 95% CI 1.82−2.11) and rs944289 (p=1.38 E-06; OR=1.39, 95% CI 1.21−1.52) were found in the multiplicative model of inheritance adjusted for age and sex.Conclusions: Our study unambiguously confirms the existence of genetic determinants of susceptibility to PTC in Kazakh population.