An assessment of the immunological status of patients with asthma–chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome

2018

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.32523/2616-7034-2018-124-3-8-12
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Asthma–chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome (ACOS) has at tracted great interest in recent years due to the poor knowledge of its mechanisms, difficulties in differential diagnosis and control. The purpose of this study was to investigate the characteristics of immunological changes in patients with ACOS. The study groups consisted of 22 people with COPD, 13 people with asthma, and 25 people with ACOS. We determined the content of lymphocyte sub populations (CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD19+, CD3-/CD16+CD56+, CD3+HLA-DR), immunoglobulin levels (IgA, IgG, IgM, IgE) and assessed the phagocytic activity of neutrophils. Results revealed an increase of CD3+HLA-DR cells in patients with asthma, ACOS and COPD, an increase in the level of immunoglobulin E and a decrease in the phagocytic function to the NBT test in three groups of patients. Significantly high immunoglobulin G values were found in patients with COPD compared with patients with asthma and ACOS. Thus, changes in the immunological status of patients with ACOS are manifested in the form of an increase in activated T-lymphocytes, an increase in serum immunoglobulin E, and a decrease in the phagocytic activity of neutrophils.