Electrochemical synthesis of 1-isonicotinoyl-2-isopropylhydrazine on stationary solid electrodes

2015

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s1070427215090281
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The possibility of preparing isonicotinoylisopropylhydrazine by electrochemical reduction of the corresponding hydrazone on stationary solid electrodes (titanium, zirconium, nickel, iron, iron-based alloys) was demonstrated. The electrolysis is performed in the cathodic space of the electrolyzer on solid cathodes in aqueous-alcoholic solutions, with glassy carbon used as anode. The hydrazone electroreduction is performed at the cathodic current density of 0.1–0.5 A dm –2 in the temperature interval 40–70°С for 2–5 h. On electrodes with low overvoltage of hydrogen evolution, the C=N double bonds in isonicotinoylisopropylidenehydrazine relatively readily undergo electrohydrogenation with atomic hydrogen.