Super homotypic targeting by exosome surface engineering

2024

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1101/2024.05.01.592036
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Homotypic targeting is the inherent ability of cells for preferential interaction with cells of similar or identical types, a phenomenon commonly seen in cell adhesion, tissue formation, and immune responses. Unfortunately, its full potential remains largely untapped. Here we introduce an approach to drastically boost the homotypic targeting capabilities of cells via exosomes (nanoscale extracellular vesicles secreted by cells). By engineering exosome surfaces with lanthanides, we amplify specific cell-exosome interactions by more than 25-fold, significantly accelerating the selective capture of exosomes by cells of the same lineage. This substantial enhancement in cellular homophilicity opens up an entirely new class of applications, two of which we showcase here with unprecedented performance: using cells to detect specific exosomes and using exosomes to detect specific cells. The concept of “super homotypic targeting” offers enormous potential to transform cancer diagnostics, immunotherapy, targeted drug delivery, tissue engineering, and vaccine development.