Catalysis by Thermoresponsive Polymers

2018

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1002/9781119157830.ch15
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Stimuli-responsive polymers have achieved increasing attention of researches due to the ability to change the properties as a function of temperature, pH, ionic strength, humidity, light, and electrical and magnetic fields. Stimuli-responsive polymers in whole and thermoresponsive polymers in particular are unique materials for application in catalysis and organic synthesis. The thermoresponsive molecules can be combined with metal nanoparticles, metal complexes, molecularly imprinting polymers, and enzymes. The activity of enzymes is very sensitive to temperature, and immobilization of them into the thermosensitive gel matrix allows reversibly controlling their activities by gentle changing of the temperature. Thermosensitive hydrogels in catalysis can be classified into three categories such as negative-temperature, positive-temperature, and thermoreversible hydrogel networks. Promising polymeric matrices for immobilization of catalytically active compounds are micro-/nanodimensional hydrogel spheres, capsules, and micelles. Self-assemblies possessing the thermosensitivity are also interesting class of polymers for catalysis.