Synthesis and Evaluation of Methacrylated Poly(2-ethyl-2-oxazoline) as a Mucoadhesive Polymer for Nasal Drug Delivery

2021

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1021/acsapm.1c01097
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Methacrylated poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEOZ) was synthesized by partial hydrolysis of 500 kDa PEOZ, and the resulting poly[(2-ethyl-2-oxazoline)- co -ethylenimine] P(EOZ- co -EI) was subsequently reacted with methacrylic anhydride. The successful synthesis of methacrylated PEOZ (MAPEOZ) was confirmed by proton nuclear magnetic resonance ( 1 H NMR), infrared spectroscopy, and differential scanning calorimetry. The degrees of hydrolysis and methacrylation were determined by 1 H NMR spectra. MAPEOZ exhibited temperature-responsive properties, which were dependent on the degree of methacrylation. On that basis, three soluble MAPEOZ derivatives with different degrees of methacrylation were selected and investigated in cell toxicity studies, showing no significant cytotoxicity against the HEK293 cell line. A slug mucosal irritation assay showed that PEOZ and MAPEOZ do not cause mucosal irritation. The presence of methacryloyl groups and residual amines had a remarkable synergistic effect on the mucoadhesive properties of these polymers. These poly(2-ethyl-2-oxazoline) derivatives have excellent potential as mucoadhesive materials for developing formulations for drug delivery via mucosal routes of administration.