The Surgical Technique of Stapleless Laparoscopic One-Anastomosis Gastric Bypass with an Uncut Pouch Creation: A Randomized Clinical Trial

2021

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1089/bari.2020.0068
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Background: The purpose of this study was to evaluate a stapleless and staple use surgical technique for gastric bypass. Methods: Group 1 (n = 20) included patients who had stapleless one-anastomosis gastric bypass. The patients in group 2 (n = 20) underwent one-anastomosis gastric bypass with stapler use. Results: The duration of the bypass procedure was 74.68 ± 21.71 min for group 1, versus 85.5 ± 19.2 min for group 2 (p = 0.051). The patients were discharged postoperatively on day 2.88 ± 1.77 for group 1, and day 3.57 ± 1.18 for group 2 (p = 0.04). The change in body mass index (ΔBMI) for both groups 1 and 2 at 12 months postoperative showed good results: a decrease of 12.13 (8.34–15.93) and 16.04 (11.7–20.37) from baseline, respectively (p = 0001). No mortality or serious complications were observed in either group. When comparing the number of adverse events, the difference was not significant (p = 0.07, χ2 = 3.13). Bile reflux was nonsurgical treated with a dietary recommendation. Conclusion: Both gastric bypass procedures significantly reduced weight, however, the stapleless method is 62.78% cheaper. The safety and duration of efficacy can be discussed after longer follow-up studies. Trial registration: ClinicalTrials.gov, NCT03667469.