Spider toxins targeting ligand-gated ion channels

2019

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1080/15569543.2019.1579230
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Ligand-gated ion channels (LGIC) are membranous proteins that allow ionic flow across plasma membrane upon ligand binding. The channels are implicated in many physiological and pathological processes. Understanding the functionality of LGIC leads to a better understanding of normal physiology, as well as diseases. One of many approaches to study LGIC is through the development of new ligands. Natural products provide a rich source of such ligands. Spider venom includes biologically active compounds with different mechanisms of action. Some components target LGIC. The current review summarizes toxins of spider origin that act on glutamate receptors, nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), and purinergic receptors.