T Cell Immunity: TCRs and Their Effector Functions

Molecular Medicine, 2023

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1007/978-3-031-27133-5_19
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

In this chapter, we will present that T cells constitute up to 30% of all circulating leukocytes and are a major component of the adaptive immune system. In this context, we will describe that T cell immunity is, like B cell immunity, highly specific to antigens. The TCR is the specific antigen receptor of T cells and recognizes exclusively peptides displayed on MHC proteins. Modulated by the activity of accessory proteins, antigen-bound TCR initiates a signal transduction cascade that activates the same set of transcription factors as BCR signaling. Activation of TCR signaling results in the expansion of the respective T cell clone and the transformation to effector cells that contribute to the neutralization of microbes. We will learn that based on different type of antigen and signal exposure, CD4 + T cells differentiate into T H 1, T H 2 and T H 17 cells. The different T H cells diverge in their functional profile of coordinating other cells of the immune system in their fight against microbes. Finally, we will understand that cytotoxic T cells directly attack viral-infected host cells and can kill them by inducing apoptosis.