EMT-like Activation in CLL Provides Novel Therapeutic Target

2022

Полный текст Открытый доступ: Green Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1182/blood-2022-162696
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Introduction: There is growing interest in the role of Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) regulators in immune cells development, but the functional role of EMT in B-cell biology and transformation remains obscured.1, 2 The outcomes of the "classical" EMT activation of epithelial cells are known; committed migratory cells do not divide and become resistant to apoptotic stimuli.Importantly, EMT supports migratory cells' "stem cell-like" properties, allowing differentiation into more than one cell type and/or terminal differentiation and senescence.Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) cells engage with antigen and microenvironment stimuli in tissue sites that lead to proliferation, followed by their egress from the tissue sites into the peripheral blood.This lifecycle implies functional changes altering CLL cell movement.3 Here we show EMT-like activation in CLL that correlates with disease progression and transformation.We identified a targetable candidate and show it can be inhibited by small molecule ligands.