Tetraethylammonium dicyanido(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ferrate(III) dichloromethane monosolvate

2013

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1107/s1600536813019119
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The title compound, (C8H20N)[Fe(C44H28N4)(CN)2]·CH2Cl2 or (Et4N)[Fe(TPP)(CN)2], was recrystallized from di-chloro-methane-diethyl ether. The compound crystallizes with the two unique halves of the Fe(III) porphyrinato complex, one tetra-ethyl-ammonium cation and one inter-stitial di-chloro-methane mol-ecule within the asymmetric unit. Both anionic Fe(III) complexes exhibit inversion symmetry. Both the cation and the solvent mol-ecules show positional disorder. The cation is disordered over two sets of sites with an occupancy ratio of 0.710 (3):0.290 (3); the solvent mol-ecule is disordered over three positions with a 0.584 (6):0.208 (3):0.202 (5) ratio. The crystal packing features columns of [Fe(TPP)(CN)2](-) anions that propagate along [001]. The columns further pack into layers that are parallel to (011) and also include the Et4N(+) cations. The inter-stitial CH2Cl2 mol-ecules appear in the inter-layer space. This complex may serve as a useful precursor for the assembly of multinuclear and extended CN-bridged complexes for the design of single-mol-ecule and single-chain magnets, respectively.