Alkoxysulfenylation of alkenes: development and recent advances

RSC Advances, 2021

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1039/d1ra03980f
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Among the wide variety of synthetic transformations of inexpensive and abundant feedstock alkenes, vicinal difunctionalization of carbon-carbon double bonds represent one of the most powerful and effective strategies for the introduction of two distinct functional groups into target compounds in a one-pot process. In this context, the direct alkoxysulfenylation of alkenes has emerged as an elegant method to construct valuable β-alkoxy sulfides in an atom- and pot-economic manner utilizing readily accessible starting materials. Here, we review the available literature on this appealing research topic by hoping that it will be beneficial for eliciting further research and thinking in this domain.