Cell surface cathepsin G can be used as an additional marker to distinguish T cell subsets

2019

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3892/br.2019.1198
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The serine protease cathepsin G (CatG) is involved in numerous processes associated with the innate and adaptive immune system. During an immune response, neutrophils secrete CatG, which can bind to the cell surface of immune cells to provoke the proteolytic processing of cytokines and chemokines in order to stimulate lymphocytes. The present study analyzed peripheral blood mononuclear cells to characterize T cell populations in terms of their CatG content by flow cytometry. It was identified that CatG was exclusively present on the cell surface of a subset of T regulatory cells (Tregs), cluster of differentiation (CD) 39+ Tregs, which expressed CatG in contrast to CD39‑ Tregs. Additionally, CatG was expressed on double positive CD4+CD8+ T cells, T helper (Th) 9 cells and Th22 cells, implicating CatG as a novel marker to distinguish certain T cell subsets.