Synthesis and Isomer Composition of 2-Polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphospholanes and -phosphinanes

Nina K. Gusarova, S. I. Verkhoturova, S. N. Arbuzova, T. I. Kazantseva, Alexander I. Albanov, Arailym M. Nalibayeva, Gaukhar K. Bishimbayeva, Константин Анатольевич Апарцин, Victoria V. Kireeva, Boris Aleksandrovich Trofimov

2018

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)

DOI 10.1134/s107036321804014x

Достоверность данных 70 средняя

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Polyfluoroalkanols readily reacted with 2-chloro-1,3,2-dioxaphospholanes and 2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinanes in hexane in the presence of triethylamine (–10 to 25°C, 5 h) to give 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2- dioxaphospholanes and 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphosphinanes in 48–72% yield. The products were found to exist as mixtures of cis and trans isomers with the trans isomer predominating for the phospholanes and cis isomer predominating for the phosphinanes according to the 1 H, 13 C, 19 F, and 31 P NMR data.