Use of the branching theory in approximation of viscosity of the thermoset: Phenol-formaldehyde resin and boron oxide

1997

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1002/(sici)1097-4628(19971010)66:2<319::aid-app12>3.0.co;2-t
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The kinetics of step polycondensation is described on the basis of the classical branching theory. A simple method is proposed for calculation of the average longest length (L) of the linear chain in a crosslinked molecule under arbitrary functionalities of original monomers. A viscosity of the system is represented as a product of a structure factor by a friction factor. The latter was taken as the Arrhenius exponent. The structure factor was chosen in the form of a power function of L. The method has been used for the approximation of the viscosity of phenol-formaldehyde resin in the course of curing by boron oxide. An activation energy of 11.8 kcal/mol was found by the method of a best matching of the structure factor for the different viscosity kinetic isotherms in the scale of a reduced time of the reaction. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 319–328, 1997