Synthesis of Conjugated Tris- and Tetrakis (Carbazolyl) Azulenes with Intense Emission in the Visible Range

Molecules, 2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3390/molecules30132797
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

New conjugated carbazolyl-substituted azulenes, such as 1,2,3-tris(carbazolyl)azulene and 1,2,3,6-tetrakis(carbazolyl)azulene, were synthesized via cross-coupling reactions in high yields. The resulting compounds exhibit a significant ability to absorb and emit light in the visible region, in the range of 400 to 600 nanometers. Studies have shown that azulene with carbazolyl substituents at positions 1, 2, 3, and 6 possesses unique photophysical properties, manifested as intense emission in the blue photoluminescence region (λPL at 444 and 490 nm), which is not observed in the original azulene. This feature arises due to the donor properties of carbazolyl substituents, which have a strong effect on the electronic structure of azulene, creating the conditions for a permitted HOMO-LUMO electronic transition.