Immunotoxicity Study of Cucurbit[n]urils (n = 6, 7, 8) and Modeling of Interaction with Some Monocyte Receptors by a Molecular Docking Method

Molecules, 2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3390/molecules30102249
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

In this study, cucurbit[n]urils (n = 6, 7, 8) were carefully evaluated for their cytotoxicity and immunotoxicity to human peripheral blood monocytes. The cytotoxicity was studied by evaluating the survival of monocytes, while the immunotoxicity level was assessed by analyzing the inflammatory mediators secreted by them using an enzyme-linked immunosorbent assay. It was found that cucurbit[n]urils (n = 6, 7, 8) in the used concentration (10−5 M) do not cause a negative effect on cell viability, which is maintained at a level above 50%. At the same time, cucurbit[n]urils (n = 6, 7, 8) do not cause pro-inflammatory activation of monocytic macrophages. The absence of stimulation of pro-inflammatory cytokine expression demonstrates the promising biocompatibility of the studied compounds, which is crucial for their successful clinical use. The obtained results of molecular modeling show the possibility of formation of CB[6], CB[7], and CB[8] associates with various Toll-like receptors, which also confirms good prospects for the development of new ways of medical application of cucurbit[n]urils.