Efficient and stable to coking catalysts of ethanol steam reforming comprised of Ni + Ru loaded on MgAl2O4 + LnFe0.7Ni0.3O3 (Ln = La, Pr) nanocomposites prepared via cost-effective procedure with Pluronic P123 copolymer

2024

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1515/chem-2024-0118
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract Mesoporous MgAl2O4 + LnFe0.7Ni0.3O3 (Ln = La, Pr) nanocomposites were prepared by a cost-effective one-pot procedure with the Pluronic P123 copolymer and Ni + Ru active components were supported on them by wet impregnation. The real structure of samples was studied by X-ray diffraction and transmission electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy, surface properties were determined by Fourier transform infrared spectroscopy of adsorbed CO, reactivity was evaluated by temperature programmed reduction by H2, and catalytic activity was tested in ethanol steam reforming (ESR). Disordering of the real structure of nanocomposite supports due to incorporation of transition metal cations into MgAl2O4 results in the development of a metal–support interface and domination of single surface metal centers. This provides a high catalytic activity in the ESR reaction in the intermediate temperature range ∼550°C, close to that of the best known catalysts, and stability to coking. A higher activity for the Pr-containing catalyst is provided by the high reactivity of surface oxygen species bound with Pr cations.