CD320 Receptor and Vitamin B12 as Potential Targets for Anti-Cancer Therapy

2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3390/ijms26125652
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Despite the development of a wide plethora of different anticancer agents, most of them are not used for patient treatment due to adverse effects caused by untargeted cytotoxicity. To prevent this unwanted toxicity, it is necessary to develop therapies discriminating between healthy and cancerous cells. One possible method is to target proteins overexpressed in cancer but not in normal cells. CD320 is a receptor responsible for the uptake of the transcobalamin-bound fraction of vitamin B12 (cobalamin), which is necessary for DNA synthesis, and thus, cell proliferation. CD320 was shown to be overexpressed in many cancers and its potential role as an early cancer biomarker was confirmed in several studies. Consequently, CD320 may represent a promising anti-cancer therapy target. This review summarizes the current advances and perspectives of anti-cancer CD320 targeting therapy, including therapeutic conjugates of vitamin B12, CD320-specific antibodies and nanobodies, nanoparticles loaded with cytotoxic drugs, porphyrin, and the potential of targeted CD320 therapy in attenuation of tumor tissues. Given the growing interest in CD320 as a novel target for anti-cancer therapy, further in vivo studies are required for the investigation of CD320 targeting effects on systemic cytotoxicity.