Facile Synthesis of Spirocyclic Lactams via [3+2] and [3+3] Aza‐Annulation Reactions

2021

DOI 10.1002/ejoc.202100255

Достоверность данных 85 высокая

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract Spirocyclic pyrrolidones and piperidones were synthesized starting from readily available α‐ketolactones and α‐ketolactams employing [3+2]‐ and [3+3]‐aza‐annulation reactions. Annulation reactions proceeded with good yields and further reduction of the exocyclic C=C double bond of the enamide moiety proceeded with excellent diastereoselectivity. Overall, one C−C and two C−N bonds, as well as three new stereocenters were created in a diastereoselective manner resulting in a fast upbuild of molecular complexity.