Carboxylation of phenol and its derivatives with sodium ethyl carbonate

Green Processing and Synthesis, 2017

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1515/gps-2016-0116
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract A comparison activity of phenol and its derivatives in carboxylation reaction with sodium ethyl carbonate was carried out (the ratio between substrate and sodium ethyl carbonate was 2:1, T=185°С, Pco 2 =10 atm, τ=7 h). p-Cresol, p-chlorophenol, phenol, m-cresol, p-fluorophenol, p-bromophenol, and m-chlorophenol showed the highest activity in this reaction. o-Cresol and o-chlorophenol showed moderate activity but 2,4-dichlorophenol did not enter into the reaction. The optimum conditions for the carboxylation reaction of phenol with sodium ethyl carbonate under microwave irradiation was determined (microwave irradiation power 450 W, duration 9 min; the ratio of the initial reagents, phenol, and sodium ethylcarbonate was 1.5:1). A comparison activity of phenol and its methyl- and halogen substituted derivatives in the carboxylation reaction with sodium ethyl carbonate under microwave irradiation was conducted. The reaction proceeded in accordance with the rule of electrophilic substitution reaction of aromatic compounds and, in all cases, went selectively into the o-position to form corresponding phenol carbonic acid derivatives with yields ranging from 6.8%–39.5%.