Synthesis of substituted pyrroles in the glaser reaction

Визер Светлана Ахметшакуровна, Kazbek B. Yerzhanov, Valery M. Dembitsky

2006

DOI 10.1002/hc.20184

Достоверность данных 70 средняя

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract The substituted pyrroles and dipyrroles along with diacetylenes and cumulenes have been synthesized in high yields using a new synthetic method under mild reaction conditions using the Glaser coupling reaction. Although diacetylenes are formed from 2‐propargyl‐1,3‐dicarbonyl compounds having electron‐donors substituents such as Ph or OEt, only polyfunctional substituted cumulenes are formed from those compounds under the modified conditions. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:66–73, 2006; Published online in Wiley InterScience ( www.interscience.wiley.com ). DOI 10.1002/hc.20184