Studies on Functionalization of N,O‐Chelated Isoquinoline‐Enol Boron Complexes

2019

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1002/ejoc.201801872
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

A small set of N,O‐chelated isoquinoline‐enol boron complexes featuring an aryl bromide functionality was prepared and employed in palladium‐catalyzed Suzuki couplings with arylboronic acids and bis(pinacolato)diboron. This allowed to obtain two new series of functionalized N,O‐chelated boron complexes and a novel type of bis‐fluorophore hybrid. The optical properties of all obtained complexes were assessed in solid state and in dichloromethane solution.