A multi-layer annotated corpus for information extraction in Russian clinical NLP

2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3389/frai.2026.1766899
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Introduction: Clinical exome sequencing reports contain valuable genetic and phenotypic information but are typically stored in unstructured text form, making automated biomedical information extraction challenging. For the Russian language, publicly available annotated corpora for genetic report analysis remain extremely limited. Methods: We present GENEXOM, the first multi-level annotated corpus of Russian-language clinical exome sequencing reports designed for biomedical information extraction. The corpus includes 5,318 reports (318 authentic and 5,000 synthetic) and comprises 16 entity types and 7 relation types aligned with HGVS, OMIM, ClinVar, and ACMG/AMP standards. Annotation was performed in the Label Studio platform by expert geneticists. Baseline transformer models (RuBERT, RuBioBERT, ModernBERT) were fine-tuned for Named Entity Recognition (NER) and Relation Extraction (RE). Results: = 0.79 ± 0.04, indicating substantial inter-annotator agreement. Among the evaluated models, ModernBERT achieved the best performance with F1 = 0.88 ± 0.03 for NER and F1 = 0.836 ± 0.04 for RE on the held-out test set. Discussion: The GENEXOM corpus provides a linguistically and clinically adapted resource for Russian medical NLP and supports downstream tasks such as variant interpretation, phenotype-disease mapping, and biomedical knowledge graph construction. The corpus and accompanying code are publicly available for research purposes.