In Vitro Inhibition of Colon Cancer Stem Cells by Natural Polysaccharides Obtained from Wheat Cell Culture

2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3390/polym17081048
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Natural polysaccharides (PSs) have shown inhibitory effects on differentiated cancer cells (DCCs), but their activity against cancer stem cells (CSCs) remains poorly understood. Here, we report that PSs from wheat cell cultures (WCCPSs) inhibit the proliferation of both DCCs and CSCs derived from HCT-116 colorectal cancer cells. Among them, NA and DC fractions showed the strongest anti-CSC activity. NA, rich in xylose, was effective at lower concentrations, while DC, enriched in xylose and galacturonic acid (GalUA), exhibited higher potency, with a lower IC50 and preferential activity against CSCs at higher doses. WCCPSs reduced β-catenin levels, and some fractions also downregulated Ep-CAM, CD44, and c-Myc. Notably, DC increased caspase-3 without inducing cytochrome C and caspase-8 overexpression, suggesting a mechanism promoting CSC differentiation rather than apoptosis. Correlation analysis linked xylose content to reduced c-Myc expression, and GalUA levels to increased caspase-3. These results suggest that WCCPS bioactivity may be related to their monosaccharide composition. Overall, our findings support the potential of wheat-derived PSs as CSC-targeting agents that suppress self-renewal and promote differentiation, offering a promising approach to reduce tumor aggressiveness and recurrence.