Dry Reforming of Methane over Rare-Earth Metal Oxide Ni–M–Al (M = Ce, La) Catalysts

2023

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1021/acs.iecr.3c02341
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Dry reforming of methane (DRM) was investigated using Ni–M oxide catalysts prepared by solution combustion synthesis (SCS) and compared with Ni/α-Al 2 O 3 synthesized by impregnation. According to X-ray diffraction, fresh oxide Ni–La and Ni–Ce catalysts displayed low crystallinity, which was improved after DRM, accompanied by the appearance of metallic Ni. Ni–Ce–Al and Ni–La–Al catalysts formed, respectively, CeAlO 3 and LaAlO 3 phases during the reaction. For studied catalysts featuring low surface areas ranging from 3 to 12 m 2 /g, the average metal particle sizes were 12–32 nm according to transmission electron microscopy, with the particles growing larger with time-on-stream (TOS) apart from Ni–α-Al 2 O 3 . DRM tests were conducted for different TOSs, demonstrating that the highest CH 4 transformation rate was concomitant with the highest deactivation rate during 30 min of time-on-stream. The most stable performance in temperature stability experiments was demonstrated by the Ni–Ce–Al catalyst, for which, similar to other catalysts, the H 2 /CO ratio remained close to unity. In long-term stability tests, the Ni–Ce–Al catalyst displayed a 3.1-fold higher turnover frequency (TOF) compared with Ni–α-Al 2 O 3, with no significant deactivation. The TOF values were comparable to the literature, highlighting the potential of SCS as an alternative approach for synthesis of DRM catalysts.