miR158a negatively regulates plant resistance to Phytophthora parasitica by repressing AtTN7 that requires EDS1 ‐ PAD4 ‐ ADR1 complex in Arabidopsis thaliana

2024

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1111/tpj.17194
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

SUMMARY Small RNAs are involved in diverse cellular processes, including plant immunity to pathogens. Here, we report that miR158a negatively regulates plant immunity to the oomycete pathogen Phytophthora parasitica in Arabidopsis thaliana . By performing real‐time quantitative PCR, transient expression, and RNA ligase‐mediated 5′ rapid amplification of cDNA ends assays, we demonstrate that miR158a downregulates AtTN7 expression by cleaving its 3′‐untranslated region. AtTN7 positively affects plant immunity and encodes a truncated intracellular nucleotide‐binding site and leucine‐rich repeat receptor containing the Toll/interleukin‐1 receptor. AtTN7 can degrade oxidized forms of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+). Further genetic and molecular analyses reveal that the Enhanced Disease Susceptibility 1‐Phytoalexin Deficient 4‐Activated Disease Resistance 1 complex is required for AtTN7‐mediated immunity. ADR1‐dependent Ca 2+ influx is crucial for activating salicylic acid signaling to condition AtTN7‐triggered immunity. Our study uncovers the immune roles and regulatory mechanisms of miR158a and its target AtTN7 . Both miR158a‐downregulation and AtTN7 ‐overexpression lead to enhanced plant resistance to P. parasitica without affecting plant growth phenotypes, suggesting their application potentials and the utilization of miRNAs in identifying novel immune genes for the development of plant germplasm resources with enhanced disease resistance.