Diastereoselective synthesis of tetrahydroisoquinolines through the Pd-catalyzed post-Ugi transformations

RSC Advances, 2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1039/d6ra06856a
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

A diastereoselective approach to sp 3 -enriched tetrahydroisoquinolines from Ugi-derived propargylamides via a sequence of Pd-catalyzed reductive Heck cyclization and heterogeneous double-bond hydrogenation is reported.