Effect of TiO2 nanotube inner diameter on LaFeO3 incorporation and the photocatalytic properties of TiO2/LaFeO3 heterostructures

2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1016/j.mlblux.2026.100285
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The effect of the inner diameter of TiO 2 nanotubes on the incorporation of hydrothermally synthesized LaFeO 3 nanoparticles into the nanotube pores was investigated, and the photocatalytic activity of the resulting nanocomposite materials was evaluated. By varying the electrochemical anodization voltage from 20 to 60 V, TiO 2 nanotubes with inner diameters ranging from 50 to 120 nm were obtained. The anodization time was adjusted to achieve a nanotube film thickness of approximately 4 μm. Subsequently, LaFeO 3 nanoparticles were incorporated into the pores of the TiO 2 nanotubes by hydrothermal synthesis. The synthesized samples were characterized using scanning and transmission electron microscopy, Raman spectroscopy, UV–visible absorption spectroscopy, X-ray diffraction, and photoelectrochemical measurements. The photocatalytic activity was evaluated based on the degradation of organic dyes, namely methylene blue, Congo red, and rhodamine B. It was found that increasing the inner diameter of the TiO 2 nanotubes promotes more effective incorporation of LaFeO 3 nanoparticles into the nanotube pores. This, in turn, increases the LaFeO 3 content in the composite and enhances its photocatalytic activity. The best photocatalytic performance was achieved for the sample synthesized at an anodization voltage of 60 V, which exhibited degradation efficiencies of 65.4% for methylene blue, 82.1% for rhodamine B, and 32.0% for Congo red.