Uterus didelphys: a case of successful singleton pregnancy

2026

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.20953/1726-1678-2026-2-155-158
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Müllerian duct anomalies (MDAs) are congenital malformations caused by failure of embryonic development of the paramesonephric ducts. Uterus didelphys is one of the rarest forms, which results from complete non-fusion of both Müllerian ducts. The prevalence of this condition ranges from 0.1% to 3.5% in the general population, accounting for approximately 8% of all MDAs. This article presents a clinical case of uterus didelphys in a pregnant patient with completely symmetrical and functional reproductive organs. Key words: developmental anomaly, uterus didelphys, Müllerian ducts, pregnancy, cesarean section