Obstructive sleep apnoea and glucose dysregulation in type 2 diabetes: a systematic review of the literature

Frontiers in Medicine, 2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3389/fmed.2026.1915032
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Background: Obstructive sleep apnoea (OSA) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) are common chronic conditions with a potentially bidirectional relationship mediated by insulin resistance, intermittent hypoxia, and systemic inflammation. However, evidence linking OSA with glucose dysregulation remains inconsistent. Objective: To evaluate the association between OSA and glucose dysregulation, including prediabetes and T2DM, and related metabolic and cardiovascular outcomes. Methods: A PRISMA-based systematic review was conducted using major databases. Results: In total, eleven studies from Asia, Europe, Africa, and South America were included in this review. The results show that OSA was consistently associated with poorer glycemic control, increased insulin resistance, and adverse metabolic profiles, with several studies demonstrating severity-dependent effects. In addition, poor sleep quality and short sleep duration were also linked to adverse metabolic outcomes, although findings were less consistent. Finally, limited evidence suggested that continuous positive airway pressure (CPAP) therapy may improve some metabolic and renal outcomes. Conclusion: OSA is consistently associated with impaired glucose metabolism and increased cardiometabolic risk in individuals with T2DM. Further longitudinal and interventional studies are needed to clarify causal pathways and the metabolic effects of OSA treatment. Systematic review registration: PROSPERO (CRD420261402284).